期刊专题

10.13201/j.issn.1001-1420.2020.11.009

按需达泊西汀与按时小剂量西地那非联合治疗早泄的临床观察

引用
目的:探讨按需达泊西汀与按时小剂量西地那非联合治疗早泄的临床效果.方法:选取我院泌尿外科就诊的无器质性病变的早泄患者90例,随机分为达泊西汀按需组(A组,n=30)、达泊西汀+西地那非按需组(B组,n=30)和达泊西汀按需+西地那非按时组(C组,n=30),记录治疗前和治疗后第1、2、3个月的阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄量表(PEP)、临床总体印象变化(CGIC)、治疗后不良事件等.通过统计学分析,比较不同治疗组的疗效评价、安全性评价,从而获取早泄患者最有效安全的治疗方法.结果:共90例患者完成本研究,三组患者总体有效率87例(96.7%),其中C组和B组整体临床疗效较A组好,在IELT、CGIC上比较差异有统计学意义(P<0.05).而C组在治疗后1个月的IELT上与B组比较差异有统计学意义(P<0.05),在治疗后2个月、3个月的IELT比较差异无统计学意义(P>0.05),两组在CGIC上比较差异无统计学意义(P>0.05).三组患者在PEP上比较差异无统计学意义(P>0.05),所有不良反应均较轻,无患者因不良反应而停药,联合用药较达泊西汀单药使用在性欲减退发生率下降57.1%,其他不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:按需达泊西汀与按时小剂量西地那非联合治疗早泄疗效理想,起效快并能降低单药治疗在性欲减退的发生率.

达泊西汀、西地那非、联合治疗、早泄

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R698(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

上海市浦东新区卫生系统重点学科建设资助No: PWZxk2017-21

2020-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

887-890

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临床泌尿外科杂志

1001-1420

42-1131/R

35

2020,35(11)

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