索利那新联合坦索罗辛预防尿管相关膀胱不适的疗效分析

摘要：

目的:比较索利那新联合或不联合坦索罗辛用于预防尿管相关膀胱不适(CRBD)的有效性及安全性.方法:选取100例需全麻下行输尿管软镜碎石术并留置导尿的患者,随机分为联合用药组和对照组,每组50例.联合用药组麻醉诱导前2 h口服索利那新5.0 mg+坦索罗辛0.2 mg,对照组麻醉诱导前口服索利那新5.0 mg.术后患者被送人麻醉恢复室,分别在到达恢复室0、1、2、6 h评估CRBD发生率、严重程度及视觉疼痛评分(VAS).结果:研究显示联合用药组苏醒期0、1、2、6 h CRBD发生率为56.0％、60.0％、54.0％、42.0％,对照组苏醒期0、1、2、6 h CRBD发生率为72.0％、72.0％、68.0％、60.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).联合用药组苏醒期0、1、2、6 h CRBD的严重程度及VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者并发症口干(10.0％vs.8.0％)、恶心/呕吐(6.0％vs.12.0％)发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:尽管索利那新联合坦索罗辛不能显著降低患者CRBD的发生率,但联合用药能有效降低患者CRBD的严重程度及VAS评分.

关键词：尿管相关膀胱不适、索利那新、坦索罗辛

所属期刊栏目：34

分类号：R699(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：重庆市卫生计生委医学科研项目编号2017ZBXM017

在线出版日期：2020-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：987-989,992