10.13201/j.issn.1001-1420.2019.12.014
吉西他滨膀胱灌注治疗复发性非肌层浸润性膀胱癌的临床疗效观察
目的:观察并评价吉西他滨(GEM)膀胱灌注在治疗复发性非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的疗效及安全性.方法:采用随机数表法将80例经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt)术后行羟基喜树碱常规膀胱灌注治疗1年内首次复发且经膀胱镜活检证实为NMIBC的患者分为观察组和对照组,每组各40例.两组患者入院后均接受第2次TURBt,术后即刻行膀胱灌注治疗,观察组患者采取GEM 1 000 mg剂量进行膀胱灌注,而对照组患者则继续采取羟基喜树碱30 mg剂量进行膀胱灌注.所有患者定期行膀胱镜检查,临床随访时间设定为2年,随访期内观察两组患者在肿瘤复发率、再次复发时间及不良反应发生率方面的差异.结果:随访期间,两组患者生存率均为100%,观察组患者复发率明显低于对照组(27.5%VS.52.5%,P<0.05),肿瘤复发时间明显长于对照组”(18.35±2.46)个月VS.(10.83±3.07)个月,P<0.053.观察组与对照组的不良反应发生率分别为12.5%与10.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).不良反应主要表现为膀胱刺激症状,经暂停膀胱灌注治疗后自行缓解,所有患者均未出现严重的血液学及其他不良事件.结论:相较于羟基喜树碱,GEM在膀胱灌注治疗复发性NMIBC患者方面有其独特优势,它能显著提高膀胱灌注治疗的疗效,降低肿瘤患者的复发率并延长复发时间,且无严重不良反应.
非肌层浸润性膀胱癌、膀胱灌注、吉西他滨、不良反应
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R737.14(肿瘤学)
2020-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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