10.13201/j.issn.1001-1420.2015.12.007
精索恶性纤维组织细胞瘤2例报告并文献复习
目的:探讨精索恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、诊断和治疗方法.方法:回顾性分析2例精索恶性纤维组织细胞瘤的临床资料,并结合文献分析该病临床表现、影像学征象、病理学特点、治疗方法和预后.结果:1例影像学检查考虑为精原细胞瘤,1例考虑为精索肿瘤.光镜下观察,例1短梭形瘤细胞呈疏松筋膜样排列,瘤细胞呈纤维母细胞样.可见散在的异型性明显的瘤巨细胞.例2密集的异型梭形瘤细胞呈筋膜样排列,局部形成模糊的席纹状结构.可见异型性明显的多形性瘤巨细胞.免疫组化染色,2例除表达Vimentin外,均不表达表达S-100,SMA,Desmin,HMB45等标志物.结论:精索恶性纤维组织细胞瘤为罕见肿瘤,组织学形态和免疫组化特点与发生于其他部位者相似.根治性腹股沟睾丸切除术并广泛切除周围软组织是目前推荐的治疗方法,术后辅助性放疗可减少复发.
精索、恶性纤维组织细胞瘤、肉瘤
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R737.2(肿瘤学)
2016-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1083-1085,1088