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10.3969/j.issn.1001-1420.2011.04.022

pVAXI-Ag85B质粒的构建及其免疫原性的可视化研究

引用
构建以Ag85B基因为基础的DNA疫苗,并用活体红色荧光成像探讨其在动物体内免疫原性.方法:以pET28a-Ag85B基因组DNA为模板,用PCR扩增获得Ag85B全长基因;将PCR产物构建成pUCm-Ag85B亚克隆;经限制性内切酶消化后克隆入pVAX1载体中构建pVAX1-Ag85B,酶切、DNA测序鉴定.并将构建的DNA疫苗经肌肉免疫可视化膀胱移植瘤模型,通过活体红色荧光成像,从整体上直接、可视地观测Ag85B的免疫原性.结果:经Nhe I和Hind Ⅲ双酶切、DNA测序鉴定后证实,Ag85B基因定向克隆入pVAX1载体,碱基无突变,序列完全正确.免疫小鼠后,pVAX1-Ag85B组和BCG组均可提高淋巴细胞增殖活性,但效果不及卡介苗.结论:成功地构建了pVAX1-Ag85B质粒,为膀胱肿瘤的基因免疫治疗提供可靠的实验方法.免疫小鼠后,可提高膀胱癌小鼠免疫水平,但效果不及卡介苗.

激素疗法、膀胱肿瘤、DNA疫苗、pVAX1、Ag85B

26

R730.54;R737.14(肿瘤学)

山西省自然科学基金资助项目编号20051099

2011-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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临床泌尿外科杂志

1001-1420

42-1131/R

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2011,26(4)

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