荧光原位杂交技术检测膀胱肿瘤组织中染色体的表达及意义

摘要：

目的:利用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),分析膀胱肿瘤中染色体畸变情况,探讨膀胱尿路上皮癌和非尿路上皮癌中染色体的表达及意义.方法:采用FISH技术检测25例膀胱尿路上皮癌、13例非尿路上皮癌(7例鳞癌,6例腺癌)标本中3、7、17号染色体及9p21的表达,以15例正常膀胱组织作为阴性对照.结果:38例膀胱肿瘤标本中3、7、17号染色体扩增明显,其中染色体在肿瘤和正常组织中平均拷贝数分别为:3号染色体为2.43 vs.1.46,7号染色体为2.29 VS.1.44,17号染色体为2.29 VS.1.30(P<O.01).9号染色体P16基因为1.36 vs.1.14(P=0.05).3、7、17号染色体在膀胱尿路上皮癌和非尿路上皮癌中扩增率差异无统计学意义,而9p21缺失率在两者中明显相关,在移行细胞癌、鳞癌、腺癌缺失率为52.0%(13/25)、100%(7/7)、83.7%(5/6)(P=0.037).结论:采用FISH技术检测有助于探索3、7、17号染色体及9p21畸变与肿瘤类型的关系,并可作为膀胱非尿路上皮癌早期诊断的有用指标.

关键词：膀胱肿瘤、尿路上皮癌、荧光原位杂交技术、染色体畸变

所属期刊栏目：26

分类号：R737.14(肿瘤学)

资助基金：卫生部科研基金课题子课题编号WKJ-3-001;安徽省科技厅科研基金项目编号08020303084

在线出版日期：2011-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：196-199