精子线粒体基因片段缺失及点突变与弱精症相关性研究进展
弱精症是导致男性不育的主要因素之一,然而其发病机制尚待研究.近年来,线粒体的研究在生殖领域逐步开展,mtDNA与人类男性不育症的相关性研究己成热点.一系列研究发现线粒体基因片段缺失如4977bp等以及发生在POLG、ND4、tRNA、ATPase6等线粒体基因上的点突变与弱精症存在相关性.为进一步阐述弱精症的分子机制,明确弱精症的诊断和靶向治疗提供依据.
弱精症、弱精症相关基因片段缺失、弱精症相关基因突变
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R698.2(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
2017-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
818-823