10.3321/j.issn:0253-2417.2007.02.006
脱氢松香酸甲酯喹啉衍生物的合成与表征
以脱氢松香酸甲酯(Ⅱ)为起始原料,通过在12位溴代得到12-溴-脱氢松香酸甲酯(Ⅲ),再经过在13位选择性硝化后还原制得中间体13-氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯(Ⅴ),Ⅴ继续与甘油在浓硫酸作用下缩合得(4R,12bS)-4,12b-二甲基-1,2,3,4,4a,5,6,12b-八氢化萘并[1,2-g]喹啉-4-羧酸甲酯(Ⅵ)和(7R,10aS)-7,10a-二甲基-5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢化萘并[2,1-f]喹啉-7-羧酸甲酯(Ⅶ)两种松香基喹啉衍生物,这两种产物的产率分别为 51.2 % 和 20.3 %,质量分数分别为 71.6 % 和 28.4 %,产物的结构通过IR,1 H NMR和元素分析进行了表征.
脱氢松香酸甲酯、喹啉
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TQ351
国家自然科学基金20362002;广西高校百名中青年学科带头人项目0229023;广西青年科学基金0229023
2007-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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