TCF7L2基因多态性、HbA1c、血浆致动脉粥样硬化指数与2型糖尿病合并冠心病的关系研究

摘要：

目的 探讨转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆致动脉粥样硬化指数(AIP)与2型糖尿病合并冠心病的关系.方法 回顾性选取2020年11月至2022年6月在重庆大学附属江津医院治疗的2型糖尿病患者200例,其中合并冠心病患者67例(观察组),未合并冠心病患者133例(对照组).比较观察组和对照组的临床资料、HbA1c、AIP、TCF7L2基因多态性差异,并比较观察组不同狭窄程度患者HbA1c、AIP及TCF7L2基因多态性;分析2型糖尿病合并冠心病的影响因素.结果 观察组年龄、吸烟患者比率、空腹血糖、HbA1c、糖尿病病程、AIP 和甘油三酯分别为(68.82±8.10)岁、49.25％、(9.28±2.12)mmol/L、(8.89±1.82)％、(12.54±2.11)年、1.01± 0.32、(2.10±0.67)mmol/L,明显高于对照组[(61.19±9.40)岁、28.57％、(8.33±2.03)mmol/L、(7.50±1.60)％、(9.93±1.96)年、0.60±0.27、(1.89±0.60)mmol/L],差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者 rs290481 位点AG+GG基因比例为67.16％,明显高于对照组(34.59％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组rs7903146位点多态性比较,差异无统计学意义(P＞0.05).中重度狭窄患者HbA1c和AIP分别为(10.30±1.56)％和1.30± 0.26,明显高于轻度狭窄患者[(8.20±1.45)％,0.87±0.24],差异均有统计学意义(P＜0.05).中重度狭窄患者TCF7L2基因rs290481位点AG+GG基因型比例为86.36％,明显高于轻度狭窄患者(13.64％),差异有统计学意义(P＜0.05).Logistic回归分析显示:年龄、吸烟、HbA1c、糖尿病病程、AIP及TCF7L2基因rs290481位点多态性为2型糖尿病合并冠心病的影响因素(P＜0.05).结论 TCF7L2基因rs290481位点多态性、HbA1c、AIP是2型糖尿病合并冠心病的影响因素,同时与患者冠状动脉狭窄程度有一定关系.

关键词：转录因子7类似物2基因、糖化血红蛋白、血浆致动脉粥样硬化指数、2型糖尿病、冠心病

所属期刊栏目：22

分类号：R587.1;R774.1;R373

资助基金：重庆市科卫联合项目2021MSXM104

在线出版日期：2023-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1144-1148