10.3969/j.issn.1671-4695.2023.10.006
ATG2B、TGFBR1在非小细胞肺癌中的表达及预后价值
目的 探究自噬相关基因2B(ATG2B)、转化生长因子β受体1(TGFBR1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及二者与NSCLC患者预后的关系.方法 回顾性选取2018年10月至2019年10月中山大学附属第八医院收治的100例NSCLC患者术中切除的NSCLC组织及癌旁组织作为标本,收集并记录NSCLC患者性别、肿瘤直径、分化程度、病理分型、TNM分期、淋巴结转移等临床资料;免疫组织化学检测癌组织及癌旁组织中ATG2B、TGFBR1表达;Kaplan-Meier法分析NSCLC组织中ATG2B、TGFBR1表达与NSCLC患者预后的关系;多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素.结果 NSCLC组织中ATG2B、TGFBR1阳性率分别为74.00%、68.00%,均较癌旁组织(16.00%、12.00%)明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05).低分化、TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移及器官转移的NSCLC患者ATG2B、TGFBR1阳性表达比例高于中高分化、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移及器官转移的NSCLC患者,差异均有统计学意义(P<0.05).NSCLC组织ATG2B阴性表达患者3年生存率为65.38%,高于ATG2B阳性表达患者(31.08%)(Log Rank=11.808,P<0.05),NSCLC组织TGFBR1阳性表达患者3年生存率为26.47%,低于TGFBR1阴性表达患者(68.75%)(Log Rank=21.768,P<0.05).生存组低分化、TNM为Ⅲ期、淋巴结转移及器官转移的比例明显低于死亡组,差异均有统计学意义(P<0.05).Cox回归分析显示TNM分期、淋巴结转移与ATG2B、TGFBR1表达水平均是NSCLC不良预后的危险因素(P<0.05).结论 ATG2B、TGFBR1在NSCLC患者癌组织中高表达,且二者均是NSCLC患者预后不良的危险因素.
自噬相关基因2B、转化生长因子β受体1、非小细胞肺癌、预后
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R734.2;R573;R687.3
广东省卫健委重点研发指导项目20200351
2023-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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