期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2023.09.003

miR-590-5p 靶向 TGF-β1/Smad3 通路调控瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和侵袭的研究

引用
目的 探讨miR-590-5p通过TGF-β1/Smad3通路调控瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和侵袭的作用.方法 获取瘢痕疙瘩成纤维细胞进行培养采用随机数字表法分组,分为空白对照组、空载体转染组、miR-590-5p mimic组、miR-590-5p inhibitor组、miR-590-5p mimic和siRNA TGF-β1共转染组,其中空白对照组不进行转染,空载体转染组转染空载体、miR-590-5p mimic 组转染 miR-590-5p mimic、miR-590-5p inhibitor 组转染 miR-590-5p in-hibitor、miR-590-5p mimic 和 siRNA TGF-β1 共转染组转染 miR-590-5p mimic 和 siRNA TGF-β1.采用 CCK-8试验检测各组细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell试验检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法检测TGF-β1、Smad3蛋白表达.结果 miR-590-5p mimic和siRNA TGF-β1共转染组细胞培养24、48和72 h时细胞增殖活力明显低于空白对照组、空载体转染组、miR-590-5p mimic组、miR-590-5p inhibitor组,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-590-5p mimic和siRNA TGF-β1共转染组细胞凋亡率明显高于空白对照组、空载体转染组、miR-590-5p mimic组、miR-590-5p inhibitor 组,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-590-5p mimic 和 siRNA TGF-β1 共转染组细胞侵袭数明显低于空白对照组、空载体转染组、miR-590-5p mimic组、miR-590-5p inhibitor组,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-590-5p mimic和siRNA TGF-β1共转染组细胞TGF-β1、Smad3蛋白相对表达量明显低于空白对照组、空载体转染组、miR-590-5p mimic组、miR-590-5p inhibitor组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 抑制miR-590-5p表达,可促进瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和侵袭以及抑制细胞凋亡,可能与通过TGF-β1/Smad3通路调控有关.

miR-590-5p、TGF-β1/Smad3通路、瘢痕疙瘩成纤维细胞、增殖、侵袭、凋亡

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R711.31;R363;TP391

河北省医学科学研究课题20221791

2023-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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906-910

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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2023,22(9)

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