TLR基因多态性与颅内动脉瘤发病相关性研究

摘要：

目的 研究Toll样受体(TLR)相关基因rs121917864和rs37752902多态性与颅内动脉瘤(IA)发生之间的关系.方法 回顾性选择滨州市人民医院2018年12月至2020年12月收治的240例IA患者作为观察组,180名健康正常人群作为对照组.通过qRT-PCR检测对比IA患者及健康人群外周血中rs121917864和rs37752902基因分型及等位基因表达变化水平.结果 观察组 TLR2 基因rs121917864位点GG和AG基因型频率分别为72.50％和27.50％,A、G等位基因频率分别为13.75％和86.25％,对照组GG和AG基因型频率分别为67.00％和33.00％,A、G等位基因频率分别为17.00％和83.00％,基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组TLR3基因rs37752902位点GG、AG和AA的基因型频率分别为10.00％、50.00％和40.00％,A、G等位基因频率分别为65.00％和35.00％,对照组GG、AG和AA基因型频率分别为5.00％、39.00％和56.00％,A、G等位基因频率分别为75.00％和25.00％,基因型频率和等位基因频率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 山东滨州地区人群TLR3基因rs3775290位点是IA发生的易感基因位点,其作用机制可能通过调控TLR信号通路进而增加IA发病率.

关键词：基因多态性、颅内动脉瘤、Toll样受体、rs121917864、rs37752902

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分类号：R742.5;R541.4;R361.3

资助基金：山东省医药卫生科技发展计划项目2017WS560

在线出版日期：2023-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：692-695