肺癌组织中TLR3、RKIP蛋白表达及与肿瘤增殖、侵袭活性的相关关系

摘要：

目的 研究肺癌组织中Toll样受体3(TLR3)、Raf激酶抑制蛋白(RKIP)蛋白表达及与肿瘤增殖、侵袭活性的相关关系.方法 回顾性选取2019年8月至2022年2月长沙市第一医院收治的94例肺癌患者作为研究对象,对比肺癌组织和癌旁正常组织TLR3、RKIP蛋白表达情况,同时对比阴性和阳性TLR3、RKIP蛋白表达肿瘤增殖相关蛋白(P53、NF2、Nanog)、侵袭活性相关蛋白[组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、牛磺酸上调基因1(TUG1)、Rab11],并分析TLR3、RKIP蛋白表达与P53、NF2、Nanog、HDAC1、TUG1以及Rab11水平的相关性.结果 肺癌组织患者TLR3和RKIP阴性率为91.48％、90.42％,均显著高于癌旁正常组织(11.70％、12.76％),差异均有统计学意义(P<0.05).TLR3和RKIP阴性表达患者肿瘤增殖相关蛋白P53、NF3表达均显著低于TLR3和RKIP阳性表达患者,肿瘤增殖相关蛋白Nanog以及侵袭活性相关蛋白HDAC1、TUG1、Rab11表达均显著高于TLR3和RKIP阳性表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05).经过Pearson相关性分析发现,TLR3、RKIP蛋白表达与肿瘤增殖相关蛋白P53、NF3呈正相关(P<0.01),与肿瘤增殖相关蛋白Nanog以及侵袭活性相关蛋白HDAC1、TUG1、Rab11呈负相关(P<0.01).结论 肺癌组织中TLR3、RKIP蛋白呈低表达水平,且与肿瘤增殖和侵袭活性呈明显的相关性.

关键词：肺癌组织、Toll样受体3、肿瘤增殖、侵袭活性、相关性

所属期刊栏目：21

分类号：R737.9;R394.2;R541.4

资助基金：湖南省自然科学基金2018JJ3365

在线出版日期：2022-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1693-1696