茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对血清NSE、ALP、FFA的影响

摘要：

目的 探讨茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、游离脂肪酸(FFA)的影响.方法 将2019年1月至2021年11月长沙市第四医院收治的122例新生儿黄疸纳入本次前瞻性研究,根据区组随机法分为对照组(n=61)与研究组(n=61).对照组患儿给予布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗,研究组给予茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗.比较两组的临床疗效,住院时间和黄疸消退时间,治疗前后总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)、结合胆红素(DBIL)水平,治疗前后NSE、ALP、FFA水平及不良反应发生率.结果 研究组治疗的总有效率为96.72％,显著高于对照组(86.89％),差异有统计学意义(P<0.05).研究组患儿黄疸消退时间和住院时间分别为(6.50±2.60)d、(7.30±2.10)d,均显著短于对照组[(9.50±2.40)d、(11.00±2.70)d],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的血清TBIL、IBIL、DBIL水平为(113.52±8.62)、(104.55±6.88)、(7.25±1.02)μmol/L,均较显著低于对照组[(145.28±9.17)、(138.46±7.75)、(9.07±1.21)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后的血清NSE、ALP和FFA分别为(22.15±4.03)、(133.52±15.06)、(2536.55±135.12)ng/L,均显著低于对照组[(39.02±4.26)、(169.76±16.11)、(3041.95±144.76)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者中不良反应发生率比较(13.11％vs.8.20％),差异无统计学意义(P>0.05).结论 茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的疗效良好,且安全性较高,可缩短患儿住院时间,显著降低血清胆红素、NSE、ALP、FFA水平,值得临床推广应用.

关键词：新生儿黄疸、茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散、间歇蓝光照射

所属期刊栏目：21

分类号：R722.17;R541.4;R446.1

资助基金：湖南省卫计委医学科研项目19A000463

在线出版日期：2022-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1092-1095