β-榄香烯对胃癌细胞BGC-823细胞周期和血管生成相关蛋白的影响研究

摘要：

目的 研究β-榄香烯对胃癌细胞BGC-823细胞周期蛋白和血管生成相关蛋白的影响.方法 以胃癌细胞BGC-823作为研究对象,实验分为对照组和50、100、200、400、800μmol/Lβ-榄香烯组,对照组中加入含有二甲亚砜的新鲜培养基,β-榄香烯处理组分别加入含有50、100、200、400、800μmol/Lβ-榄香烯的新鲜培养基.分别于干预后12、24、48 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中血管内皮生长因子(VEGF)、前列腺素E2(PEG2)水平.于干预后24 h,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用蛋白质印迹法检测细胞周期素D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)、环氧化物酶2(COX-2)表达情况.结果 干预12～48 h,所有分组细胞增殖均随时间延长显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);相同培养时间下,随着β-榄香烯浓度升高,BGC-823细胞增殖率呈显著降低趋势,差异均有统计学意义(P<0.05);相同β-榄香烯浓度下,随着培养时间延长,BGC-823细胞增殖率呈显著降低趋势,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组以及50、100、200、400、800μmol/Lβ-榄香烯浓度处理组BGC-823细胞培养24 h时的凋亡率分别为(5.47±0.62)％、(11.37±1.36)％、(18.92±2.17)％、(22.62±2.03)％、(33.27±3.27)％、(44.18±4.92)％,随着β-榄香烯浓度增加,细胞凋亡率呈显著增加趋势,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,200μmol/Lβ-榄香烯组和800μmol/Lβ-榄香烯组BGC-823细胞Cyclin D1、CDK4和COX-2表达水平均显著降低,且800μmol/Lβ-榄香烯组Cyclin D1、CDK4和COX-2表达水平均显著低于200μmol/Lβ-榄香烯组,差异均有统计学意义(P<0.05).干预12～48 h,2个β-榄香烯组VEGF和PEG2表达随时间延长显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组不同时间点差异无统计学意义(P>0.05).同一时间下,与对照组比较,200μmol/Lβ-榄香烯组和800μmol/Lβ-榄香烯组BGC-823细胞上清液VEGF和PEG2水平均显著降低,且800μmol/Lβ-榄香烯组上清液VEGF和PEG2水平显著低于200μmol/Lβ-榄香烯组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 β-榄香烯可能通过抑制细胞周期调控蛋白表达抑制胃癌BGC-823细胞增殖,通过抑制COX-2及下游VEGF和PGE2表达BGC-823细胞抑制血管生成进而促进凋亡,且随着β-榄香烯浓度增加和作用时间延长,其对胃癌细胞增殖率抑制及促血管生成效果均呈显著增加和增强.

关键词：胃癌BGC-823细胞、β-榄香烯、细胞周期、血管生成

所属期刊栏目：21

分类号：R734.2;R363.2;R575

资助基金：陕西省卫生健康科研基金项目2021D036

在线出版日期：2022-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：914-918