牙周炎大鼠模型NLRP3炎性体表达和M1巨噬细胞极化与牙周炎炎症进展的关系

摘要：

目的 探讨牙周炎大鼠模型NLRP3炎性体表达和M1巨噬细胞极化与牙周炎炎症进展的关系.方法 30只5～6周龄雄性Sprague Dawley大鼠按照随机数字表法分为对照组、牙周炎组和抑制剂组,每组各10只.对照组为正常饲养的大鼠,牙周炎组通过棉线结扎建立大鼠牙周炎模型,并局部注射无菌0.9％氯化钠溶液;抑制剂组通过微型注射器将1 mg/kg MCC950局部注射到牙龈缘下2 mm、第一、第二磨牙右侧之间的牙槽骨区域,每只大鼠隔日给予50μL 0.9％氯化钠溶液,共3次,持续1周.使用显微CT评估所有样品的牙槽骨吸收.通过蛋白印迹分析检测大鼠牙槽组织NLRP3和caspase-1的蛋白表达.通过RT-qPCR分析大鼠炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-1α、IL-18 mRNA表达.通过免疫荧光染色分析检测CD68和CD11bM1巨噬细胞数量.通过苏木精-伊红染色进行组织病理学观察结缔组织区域中浸润的炎症细胞数量.通过免疫组织化学分析MCP-1的表达.结果 模型组牙槽骨骨丢失和炎症细胞数量较对照组增多,抑制剂组牙槽骨骨丢失和炎症细胞数量较牙周炎组减少,差异均有统计学意义(P<0.05).牙周炎组NLRP3和caspase-1的蛋白表达较对照组升高,抑制剂组NLRP3和caspase-1的蛋白表达较牙周炎组降低,差异均有统计学意义(P<0.05).牙周炎组子IL-1β、IL-1α和IL-18的mRNA表达较对照组升高,抑制剂组IL-1β、IL-1α和IL-18的mRNA表达较牙周炎组降低,差异均有统计学意义(P<0.05).牙周炎组CD68 M1巨噬细胞和CD11bM1巨噬细胞数量较对照组增多,抑制剂组CD68 M1巨噬细胞和CD11bM1巨噬细胞数量较牙周炎组减少,差异均有统计学意义(P<0.05).牙周炎组MCP-1蛋白表达较对照组升高,抑制剂组MCP-1蛋白表达较牙周炎组降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 NLRP3炎症小体在M1巨噬细胞极化和IL-1β活化中发挥的作用,抑制NL-RP3通路可能有效抑制牙周病中的炎症.

关键词：大鼠、牙周炎、NLPR3炎性体、巨噬细胞极化、进展

所属期刊栏目：21

分类号：R735.7;R392.11;R587.1

资助基金：陕西省科技厅社会发展领域项目2021SF-082

在线出版日期：2022-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：678-682