红花黄色素抑制MALAT1信号介导炎症小体活化减轻肺栓塞大鼠相关心脏损伤的研究

摘要：

目的 探讨红花黄色素(SY)减轻肺栓塞相关心脏损伤的作用及其机制是否与肺腺癌转移相关转录物1(MALAT1)信号有关.方法 以50只无特定病原体(SPF)级雄性Sprague-Dawley大鼠为研究对象,采用聚苯乙烯微球诱导SD大鼠发生肺栓塞,根据实验目的分为5组:对照组:正常大鼠+1 mL 0.9％氯化钠溶液灌胃;模型组:肺栓塞模型大鼠+1 mL 0.9％氯化钠溶液灌胃;SY低剂量组:肺栓塞模型大鼠+25 mg·kg-1·d-1 SY灌胃;SY中剂量组:肺栓塞模型大鼠+50 mg·kg-1·d-1 SY灌胃;SY高剂量组:肺栓塞模型大鼠+100 mg·kg-1·d-1 SY灌胃,共干预28 d后,检测各组大鼠心功能.实时荧光定量PCR检测各组大鼠心肌中MALAT1、c-Myc、MMP-7和NLRP3的mRNA表达,免疫印迹检测其心肌中NLRP3的蛋白表达情况,酶联免疫吸附试验检测各组大鼠血清中白细胞介素(IL)-1β、IL-18、Caspase-1水平.结果 与对照组大鼠相比,肺栓塞模型组大鼠心功能损伤,心肌中MALAT1、c-Myc、MMP-7和NL-RP3水平显著升高,血清中Caspase-1、IL-1β和IL-18水平也明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量红花黄色素均可显著降低肺栓塞大鼠心肌中MALAT1、c-Myc、MMP-7和NLRP3的mRNA水平及血清中Caspase-1、IL-1β和IL-18水平,差异均有统计学意义(P<0.05),其中,以红花黄色素高剂量组作用最为显著.结论 不同剂量红花黄色素可显著减轻聚苯乙烯微球诱导肺栓塞大鼠的心肌损伤,其机制主要通过抑制MALAT1/NLRP3信号通路实现.

关键词：大鼠;红花黄色素;肺腺癌转移相关转录物1;炎症小体;肺栓塞;心脏损伤

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资助基金：辽宁省自然科学基金指导计划编号:20170318

在线出版日期：2021-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1928-1932