下调lncRNA RUSC1-AS1靶向miR-142以改善肺癌细胞A549恶性表型的实验研究

摘要：

目的 研究下调lncRNA RUSC1-AS1靶向miR-142对肺癌细胞A549恶性表型的影响.方法 将肺癌细胞A549分成对照组、si-NC组(转染对照siRNA)、si-RUSC1-AS1组(转染RUSC1-AS1 siRNA)、si-RUSC1-AS1+anti-miR-NC组(共转染RUSC1-AS1 siRNA、对照抑制剂)、si-RUSC1-AS1+anti-miR-142组(共转染RUSC1-AS1 siRNA,miR-142抑制剂).采用CCK-8方法检测细胞增殖变化,流式细胞术检测细胞凋亡变化,Transwell小室方法检测迁移和侵袭变化,蛋白质印迹法检测细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2、C-Caspase-3、C-Caspase-9水平.生物信息学软件预测RUSC1-AS1和miR-142有结合位点,荧光素酶系统鉴定2者的靶向关系.结果 与对照组、si-NC组比较,si-RUSC1-AS1组肺癌细胞A549中RUSC1-AS1表达水平降低,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞迁移和侵袭数目均减少,细胞中C-Caspase-3、C-Caspase-9表达增多,MMP-9、MMP-2蛋白表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05).与si-RUSC1-AS1+anti-miR-NC组比较,si-RUSC1-AS1+anti-miR-142组肺癌细胞A549细胞存活率增加,细胞凋亡率降低,细胞迁移和侵袭数目均增多,细胞中C-Caspase-3、C-Caspase-9蛋白表达减少,MMP-9、MMP-2蛋白表达增多,差异均有统计学意义(P<0.05).下调RUSC1-AS1靶向促进miR-142表达.结论 下调RUSC1-AS1靶向miR-142改善肺癌细胞A549恶性表型;下调RUSC1-AS1靶向促进miR-142的表达降低肺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力,激活细胞凋亡,RUSC1-AS1可能是肺癌进展中的促进因子,靶向抑制RUSC1-AS1可能是未来肺癌治疗的途径.

关键词：肺癌;RUSC1-AS1;miR-142;迁移;侵袭

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资助基金：北京市自然科学基金编号:20180376

在线出版日期：2021-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1369-1373