AKAP95、cyclinD1、cyclinE1以及Cx43在结直肠癌模型小鼠病情发展中的协同调控作用研究

摘要：

目的 探讨与研究AKAP95、cyclinD1、cyclinE1、Cx43在结直肠癌模型小鼠病情发展中的协同调控作用.方法 无特定病原体级雌性BALB/c裸小鼠32只,将所有小鼠按照随机数字表法分为2组-模型组(n=16)与对照组(n=16).模型组采用葡聚糖硫酸钠诱导法建立结直肠癌模型,对照组只注射同剂量的0.9％氯化钠溶液.观察小鼠的一般状态,造模后第6周与第12周测量并计算小鼠肿瘤体积和肿瘤占结肠百分比;造模后第12周,采用流式细胞术检测CD3+、CD4+T淋巴细胞比例,蛋白质印迹法检测AKAP95、cyclinD1、cyclinE1以及Cx43蛋白的表达情况.结果 造模后第6周与第12周,模型组小鼠的疾病活动指数[(7.22±0.83)、(9.88±0.17)分]均低于对照组[(1.09±0.13)、(1.11±0.15)分],差异均有统计学意义(P<0.05);造模后第6周和第12周,模型组肿瘤体积[(1156.98±123.75)mm3和(1641.87±154.06)mm3]均高于对照组(均为0),2组相比差异有统计学意义(P<0.05).造模后第12周,模型组小鼠的结肠长度[(5.38±0.84)cm]少于对照组[(7.94±0.46)cm],差异有统计学意义(P<0.05),肿瘤占结肠百分比为(25.62±2.48)％.造模后第12周,模型组小鼠的全血CD3+、CD4+T淋巴细胞比例[(33.61±1.11)％、(34.98±1.47)％]低于对照组[(41.56±1.84)％、(38.77±2.11)％],结肠组织AKAP95、cyclinD1、cyclinE1、Cx43蛋白相对表达水平(4.52±0.42、4.29±0.41、3.76±0.28、4.11±0.38)均高于对照组(1.34±0.18、1.22±0.18、1.09±0.23、1.47±0.14),差异均有统计学意义(P<0.05).Pearson分析显示模型组小鼠结肠组织AKAP95、cyclinD1、cy-clinE1、Cx43蛋白相对表达水平与疾病活动指数、结肠长度、CD3+、CD4+T淋巴细胞比例均存在相关性(P<0.05).结论 AKAP95、cyclinD1、cyclinE1、Cx43在结直肠癌模型小鼠中呈现高表达,与小鼠的疾病活动度、病理状况与免疫功能都有一定的相关性.

关键词：小鼠、结直肠癌、AKAP95、cyclinD1、cyclinE1、Cx43

所属期刊栏目：20

分类号：R574.62;R735.2;R457.1+2

资助基金：国家自然科学基金81372607

在线出版日期：2021-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：897-900