期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2020.03.014

PD-L1、CPEB4和GRP在脑胶质瘤中的表达及与临床病理特征和预后的关系研究

引用
目的 分析程序性死亡受体-配体1(PD-L1)、胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4(CPEB4)、胃泌素释放肽(GRP)在脑胶质瘤中的表达及与临床病理特征和预后的关系.方法 回顾性选取辽宁省健康产业集团铁煤总医院2015年2月至2018年11月收治的94例脑胶质瘤患者,取手术切除的癌组织作为脑胶质瘤组(94例),同时取距离肿瘤组织5 mm处的组织作为癌旁组(94例),另取同期颅脑损伤减压术切除的脑组织作为正常对照组(87例).采用免疫组化法检测三组PD-L1、CPEB4、GRP表达情况;分析PD-L1、CPEB4、GRP在脑胶质瘤患者不同临床病理特征中的表达差异,并比较预后良好组和预后不良组临床病理特征,脑胶质瘤组织中PD-L1、CPEB4、GRP表达;通过Logistic回归分析PD-L1、CPEB4、GRP对预后的影响.结果 脑胶质瘤组患者组织中PD-L1、CPEB4、GRP强阳性及阳性表达率高于癌旁组、正常对照组,差异有统计学意义(P <0.05).脑胶质瘤组织中PD-L1、CPEB4、GRP在WHO分级III~IV级中阳性率高于I~II级,在KPS评分<80分患者中阳性率高于KPS评分≥80分患者,差异有统计学意义(P <0.05).患者随访1~3年,出现复发者16例(17.02%),肿瘤源性死亡4例(4.26%),预后不良共20例(21.28%).预后不良组患者PD-L1、CPEB4、GRP阳性表达率高于预后良好组,差异有统计学意义(P <0.05).多因素Logistic回归分析结果 显示,PD-L1、CPEB4、GRP阳性是脑胶质瘤患者预后不良的危险因素(B=2.535、2.164、2.373,95%CI=1.513~105.257、1.764~42.973、1.274~90.311,均P <0.05).结论 PD-L1、CPEB4、GRP在脑胶质瘤组织中阳性表达率增高,且与WHO分级、KPS评分有关,并影响患者预后,检测PD-L1、CPEB4、GRP对脑胶质瘤患者的病理分级和预后评估具有重要意义.

脑胶质瘤、程序性死亡受体-配体1、胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4、胃泌素释放肽、临床病理特征、预后

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辽宁省心血管系统疾病转化医学研究中心及协同研究网络建设2013225089

2020-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床和实验医学杂志

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