期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2019.20.016

miR-208b对小鼠HL-1房颤细胞钙超载的影响及其机制分析

引用
目的 探讨miR-208b对小鼠HL-1房颤细胞钙超载的影响,并分析其作用机制.方法 将小鼠HL-1心房肌细胞随机分为3组:对照组、起搏组和miR-208b组.后两组建立快速起搏HL-1房颤细胞模型,然后将miR-208b模拟物转染至miR-208b组细胞,将模拟物阴性对照转染至起搏组细胞,对照组不处理.全细胞膜片钳技术检测动作电位时程(APD)及L型钙电流(I Ca,L)的电流密度,实时荧光定量PCR及Western Blot检测钙通道蛋白mRNA及蛋白的表达.结果 与对照组相比,起搏组和miR-208b组细胞中miR-208b表达显著增加(P<0.05),且miR-208b组高于起搏组(P<0.05).与对照组相比,起搏组和miR-208b组APD50、APD90、I Ca,L的电流密度、CACNA1C mRNA、CACNB2 mRNA、CaV1.2蛋白、SERCA2 mRNA及SERCA2蛋白的表达均显著降低(P<0.05),且miR-208b组低于起搏组(P<0.05).结论 miR-208b在小鼠HL-1房颤细胞中高表达,其可通过抑制L型钙通道蛋白的表达和功能以及抑制肌浆网Ca2+摄入,导致胞内Ca2+超载,诱发AF.

小鼠、房颤细胞、miR-208b、钙超载、机制

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陕西省社会发展科技攻关项目2015SF227

2019-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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2019,18(20)

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