期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2019.18.006

过表达DACT1通过调节凋亡相关蛋白对人白血病细胞增殖的抑制作用研究

引用
目的 研究过表达DACT1通过调节凋亡相关蛋白对人白血病细胞增殖的抑制作用.方法 在人白血病K562细胞中,通过基因转染试剂对空载质粒vector与DACT1质粒分别进行转染,分别作为阴性对照组与观察组,并使DACT1呈现过表达.另设置一组未经任何处理的细胞为空白对照组.通过流式细胞术、CCK-8法对DACT1过表达后K562细胞周期、增殖、凋亡的影响进行检测.并采用Western blot法对DACT1过表达后调节凋亡相关蛋白的表达进行检测.结果 观察组克隆形成率为(6.33±0.98)%,较空白对照组(20.74±3.12)%、阴性对照组(20.43±3.32)%均明显降低(P<0.05).细胞增殖实验结果发现,观察组细胞增殖活性较空白对照组、阴性对照组均显著降低.观察组细胞凋亡率为(28.97±3.04)%,较空白对照组(0.85±0.12)%、阴性对照组(0.83±0.09)%均显著升高(P<0.05).观察组细胞G0/G1期比例较空白对照组、阴性对照组显著增加(P<0.05).观察组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)等促凋亡蛋白表达较空白对照组和阴性对照组均显著上调,而B淋巴细胞癌-2(Bcl-2)等抗凋亡蛋白的表达较空白对照组和阴性对照组均显著降低.结论 在人白血病K562细胞中,DACT1过表达可阻滞细胞增殖,促使细胞凋亡,亦会影响细胞周期,使得细胞出现G0/G1期阻滞.分析其原因,可能与DACT1过表达具有潜在的抗肿瘤作用,其作用机制可能与上调促凋亡蛋白(caspase-3、caspase-9、Bcl-2)表达和抑制抗凋亡蛋白(Bcl-2)表达密切相关.

白血病、DACT1、凋亡相关蛋白、细胞增殖

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山东省医药卫生科技发展计划项目2014WS0182

2019-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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