10.3969/j.issn.1671-4695.2019.13.023
不同基因表达与小儿肾母细胞瘤临床病理特征的相关性
目的 分析拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)、3型 β微管蛋白编码基因(TUBB3)及核苷酸切除修复交叉互补基因(ERCC1)与小儿肾母细胞瘤临床病理特征的相关性.方法 采用多中心研究,回顾性收集38例小儿肾母细胞瘤组织标本(A组)和癌旁组织标本(B组).采用分支-DNA液相芯片对组织标本中TOPOⅡαmRNA、TUBB3 mRNA及ERCC1 mRNA的表达水平进行测定,并采用统计学分析TOPOⅡα、TUBB3及ERCC1基因表达与小儿肾母细胞瘤临床病理特征的相关性.结果 A组TOPOⅡα、TUBB3及ERCC1高表达率较B组均显著升高(P<0.01).TOPOⅡα在病理分期为Ⅲ ~ Ⅳ期患儿中的高表达率较Ⅰ ~ Ⅱ期者明显升高,表明TOPOⅡα 高表达率与小儿肾母细胞瘤病理分期有关(P<0.05);不同性别、年龄、病理类型及病理分期患儿中TUBB3高表达率的比较,均无显著性差异(P>0.05);ER-CC1在病理类型为预后不良型患儿中的高表达率较预后良好型的患儿明显升高,且ERCC1在病理分期为Ⅲ ~ Ⅳ期患儿中的高表达率较Ⅰ ~ Ⅱ期者明显升高,表明ERCC1高表达率与小儿肾母细胞瘤病理类型、病理分期均密切相关(P<0.05).结论 TOPOⅡα、TUBB3及ERCC1在肾母细胞瘤患儿组织中的表达水平较癌旁组织明显升高,且TOPOⅡα高表达率患儿病理分期有关,ERCC1高表达率与患儿病理类型、病理分期均密切相关,提示其在小儿肾母细胞瘤的病理过程中可能起到重要作用.
小儿、肾母细胞瘤、拓扑异构酶Ⅱα、3型β微管蛋白编码基因、核苷酸切除修复交叉互补基因
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四川省科技厅科研课题2017SZ0147
2019-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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