期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2019.13.009

Sox1过表达对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭及Wnt通路的影响

引用
目的 研究性别决定区域Y盒1(Sox1)过表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移以及Wnt通路的影响.方法 荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测人正常口腔组织细胞系及口腔鳞癌细胞系HN4中Sox1 mRNA表达.采用Lipofectamin 2000试剂进行转染,分为三组:空白组、Sox1 NC组、Sox1 mimics组,每孔别按照不添加、0.7μl 20μmol/L的pCMV6空载体、0.7μl 20μmol/L的pCMV6-Sox1的水平加入相应试剂.检测Sox1 mRNA和蛋白水平,通过MTT试剂盒检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,免疫印迹(Western blot)法检测Wnt通路相关蛋白表达水平.结果 与正常细胞相比,口腔鳞癌细胞中Sox1 mRNA、Sox1蛋白表达水平显著降低(P<0.05);空白组与Sox1 NC组Sox1 mRNA、蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),与空白组、Sox1 NC组相比,Sox1 mimic组Sox1 mRNA、蛋白表达显著升高(P<0.05);MTT试验显示,Sox1 NC组与空白组相比,0 h、24 h、48 h、72 h、96 h,OD值差异无统计学意义(P>0.05),与Sox1 NC组和空白组相比,Sox1 mimic组转染后72 h后OD值显著降低(P<0.05);Western blot检测结果显示,空白组与Sox1 NC组相比Wnt、GSK-3β、β-Catenin、cyclinD1蛋白表达无显著差异(P>0.05),与空白组、Sox1 NC相比,Sox1 mimic组Wnt、β-Catenin、cyclinD1蛋白表达明显下降(P<0.05),GSK-3β表达量上升(P<0.05).结论 口腔鳞癌组织中Sox1低表达,Sox1过表达通过Wnt通路降低口腔鳞癌细胞增殖、侵袭能力.

口腔鳞癌、性别决定区域Y盒1、增殖、侵袭、Wnt通路

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2019-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床和实验医学杂志

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11-4749/R

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