miR-21对肝癌细胞Keap-1/Nrf2通路的调控作用分析

摘要：

目的 探讨miR-21对肝癌细胞Keap-1/Nrf2通路的调控作用.方法 人肝癌细胞株HSMMC-7721随机分为三组,实验组、对照组分别转染miRNA-21模拟剂(mimics)、miRNA-21 NC,空白组不进行转染.采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪实验检测细胞周期,Transwell小室实验检测细胞侵袭,Western blot检测蛋白表达.结果 转染后36 h与48 h,实验组的miRNA-21相对表达量显著高于空白组和对照组(P<0.05),实验组的细胞增殖率、侵袭率显著低于空白组和对照组(P<0.05);转染后48 h,实验组的S期与G2/M期比率显著高于空白组和对照组,(P<0.05),GO/G1期比率显著低于空白组和对照组,(P<0.05),空白组和对照组对比差异无统计学意义(P>0.05).转染后36 h与48 h,与空白组和对照组相比,实验组的Keap-1、Nrf2蛋白相对表达量显著下降(P<0.05).结论 miRNA-21高表达能抑制Keap-1/Nrf2通路的激活,可调节肝癌细胞周期,从而抑制肝癌细胞的增殖与侵袭.

关键词：肝癌、miR-21、Keap-1/Nrf2通路、细胞周期

所属期刊栏目：18

资助基金：黑龙江省青年科学基金项目QC2013C112

在线出版日期：2019-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1141-1144