10.3969/j.issn.1671-4695.2019.11.003
阿托伐他汀对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化血管5-脂氧化酶通路的影响
目的 探究阿托伐他汀对动脉粥样硬化载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化血管5-脂氧化酶通路的影响.方法 选取40只6周龄ApoE-/-小鼠,随机分为空白对照组、模型组、低剂量阿托伐他汀组、高剂量阿托伐他汀组.对照组给予普通饲料喂养,造模ApoE-/-小鼠给予高脂饲料喂养,低剂量阿托伐他汀组使用阿托伐他汀2.5 mg/(kg·d)灌胃处理,高剂量阿托伐他汀组使用阿托伐他汀5 mg/(kg·d)灌胃处理,空白对照组和模型组使用等量的生理盐水灌胃处理.测量斑块面积(PA)、血管管腔面积(LA),计算校正斑块面积(PA/LA);使用全自动生化分析仪测量甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)含量;使用酶联免疫法(ELISA)检测小鼠血清中白三烯B4(LTB4)、白三烯D4(LTD4)和白介素-6(IL-6)水平;使用Western blot检测细胞间粘附因子-1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)蛋白和5-脂氧化酶(5-LO)表达情况.结果 相比空白对照组,模型组小鼠PA值、PA/LA值,TG、TC、LDL-C、LTB4、LTD4、IL-6含量,5-LO、ICAM-1、VCAM-1蛋白表达水平显著升高,LA值显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);相比模型组,阿托伐他汀组小鼠PA值、PA/LA值,血清TG、TC、LDL-C、LTB4、LTD4、IL-6含量,5-LO、ICAM-1、VCAM-1蛋白表达水平显著降低,且高剂量组显著低于低剂量组,LA值显著升高,且高剂量组显著高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿托伐他汀可以降低动脉粥样硬化ApoE-/-小鼠血清内相关炎症因子及5-脂氧化酶通路相关蛋白,抑制5-脂氧化酶通路,进而抑制动脉粥样硬化病变的发展,且在一定浓度内呈浓度依赖性.
ApoE-/-小鼠、动脉粥样硬化、阿托伐他汀、5-脂氧化酶
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2011年湖北省自然科学基金计划项目2011CDB315
2019-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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