10.3969/j.issn.1671-4695.2019.09.001
梓醇对脑缺血-再灌注大鼠神经功能、氧化应激和炎症反应的影响
目的 探究梓醇对脑缺血-再灌注大鼠神经功能、氧化应激和炎症反应的影响.方法 选取40只6周龄SPF级SD大鼠,采用改良线栓法制作脑缺血再灌注模型,并分为模型组、低浓度梓醇组(10 mg/kg)和高浓度梓醇组(20 mg/kg),另设空白对照组,每组10只.将其中低浓度梓醇组和高浓度梓醇组分别在术前3 d及术前30 min腹腔注射上述浓度的梓醇,空白对照组、模型组注射等量生理盐水.使用mNSS神经功能缺损评分评价大鼠神经功能;使用试剂盒检测大鼠脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)含量;使用ELISA检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α);使用试剂盒检测总一氧化氮合酶(tNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)的含量水平;使用Westen Bolt检测大鼠Bcl-2、Bax蛋白表达情况.结果 mNSS神经功能缺损评分结果显示,模型组评分显著高于高浓度梓醇组、低浓度梓醇组高于和空白对照组(P<0.01);相比空白对照组,模型组MDA、ROS、IL-1β、IL-6、TNF-α、tNOS、iNOS、NO含量和Bax蛋白表达显著升高(P<0.01);SOD、GPX含量和Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.01).相比模型组,低浓度梓醇组和高浓度梓醇组MDA、ROS、IL-1β、IL-6、TNF-α、tNOS、iNOS、NO含量和Bax蛋白表达显著降低,且高浓度梓醇组低于低浓度梓醇组,(P<0.01);SOD、GPX含量和Bcl-2蛋白表达显著升高,且高浓度梓醇组高于低浓度梓醇组(P<0.01).结论 梓醇可以有效缓解大脑缺血再灌注损伤,其作用机制与保护神经功能、降低氧化应激和炎症反应有关,且在一定浓度范围内呈浓度依赖性.
大鼠、缺血再灌注、梓醇、神经功能、氧化应激、炎症反应
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河北省高等学校科学技术研究项目Z2017015
2019-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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