DLBCL患者CD68、cyclin D1蛋白表达和BCL-6基因重排及与生存期的相关性分析

摘要：

目的 分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、CD68蛋白表达和B淋巴细胞瘤-6(BCL-6)基因重排及与生存期的相关性.方法 回顾性选取98例均获随访的DLBCL患者石蜡标本,通过免疫组化法对其cyclin D1、CD68和BCL-6进行免疫标记,并通过荧光原位杂交技术对BCL-6基因重排进行测定.分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与生存期的相关性.采用单因素分析法分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与DLBCL患者临床病理特征的相关性,并分析DLBCL患者临床病理特征与预后效果的关系,同时采用多因素COX风险模型分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与DLBCL患者生存期的相关性.结果 98例患者随访时间为1～36个月,平均为(21.54±4.65)个月,其中死亡14例,死亡率为14.29％.98例患者中,cyclin D1蛋白高水平表达37例(37.76％),CD68蛋白高水平表达17例(17.35％),BCL-6基因重排20例(20.41％).cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与患者年龄、性别、血清乳酸脱氢酶(LDH)含量、Ann Arbor分期、原发部位、国际预后指数(IPI)及化疗方案均无显著关系(均P>0.05).单因素分析结果显示,性别、原发部位与患者预后均无显著相关性(P>0.05),而年龄≥60岁、Ann Arbor分期为Ⅲ ～ Ⅳ、血清LDH≥245 IU/L、IPI评分为3～5分、化疗方案为CHOP的患者预后均较差(P<0.05).cyclin D1蛋白高表达、CD68蛋白高表达、BCL-6基因重排患者的生存率明显低于cy-clin D1蛋白低表达、CD68蛋白低表达、BCL-6基因未重排者(均P<0.05).多因素COX模型分析结果发现,cyclin D1蛋白高表达、CD68蛋白高表达、BCL-6基因重排与患者预后效果均存在显著关系(P<0.05).结论 cyclin D1、CD68和BCL-6基因与DLBCL患者预后效果均存在密切关系,其中cyclin D1、CD68蛋白高表达及BCL-6基因重排者预后情况较差,提示cyclin D1、CD68蛋白及BCL-6基因可作为评估DLBCL患者预后的重要指标.

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤、细胞周期蛋白D1、CD68蛋白、B淋巴细胞瘤-6基因、预后

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资助基金：广东省中医药局科研项目20164011

在线出版日期：2019-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：811-815