含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的疗效及安全性

摘要：

目的 探究含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2013年9月至2016年8月西安市胸科医院收治的130例MDR-TB患者的临床资料,按照不同的治疗方法分为观察组和对照组,每组各65例.对照组予常规耐多药肺结核标准治疗方案治疗,观察组在此基础上予以含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗,两组均治疗24个月.对比两组患者临床疗效、不同时期的痰结核杆菌转阴率及药物不良反应情况.结果 观察组患者治疗后6、12、24个月的痰结核杆菌阴转率分别为66.2％(43/65)、78.5％(51/65)、92.3％(60/65),分别高于对照组同期的38.5％(25/65)、43.1％(28/65)、63.1％(41/65),两组比较差异均具有统计学意义(χ2=6.224、9.681、13.657,P<0.05).观察组患者治疗成功率为92.3％(60/65),高于对照组的63.1％(41/65)(χ2=13.657,P<0.05).观察组患者药物不良反应发生率为7.8％(5/65),低于对照组的10.9％(7/65)(χ2=0.095,P>0.05).结论 对MDR-TB患者应用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗有助于进一步提高临床疗效,并可促进痰结核杆菌转阴,有利于病灶吸收及病灶空洞闭合,且用药安全性较高.

关键词：耐多药肺结核、环丝氨酸、胸腺肽、疗效、安全性

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资助基金：陕西省卫生厅科学研究基金项目2014B2

在线出版日期：2018-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2643-2646