三种噻唑烷二酮类药物对宫颈癌细胞增殖的影响

摘要：

目的 探讨吡格列酮、罗格列酮以及环格列酮三种TZDs对宫颈癌细胞(CCCs)增殖的影响以及潜在的分子机制.方法 分别以0μM、2.5μM、5μM以及10μM浓度的吡格列酮、罗格列酮以及环格列酮刺激人宫颈癌细胞系HeLa(HPV 18+),CCK-8方法检测细胞增殖,油红O染色分光光度计法检测脂肪累积,实时定量PCR检测PPARγmRNA的表达.结果 2.5μM和5μM的吡格列酮、5μM的环格列酮、以及10μM的TZDs在刺激第5天时均可显著抑制CCCs的增殖(P<0.05).吡格列酮与20μM顺铂或者100μM的5-氟尿嘧啶联合刺激比单独10μM吡格列酮刺激更能显著抑制CCCs的增殖(P<0.05).10μM的TZDs均可显著增加CCCs中脂质的累积(P<0.05).2.5μM、5μM和10μM的TZDs刺激CCCs 5 d,均可显著增加PPARγmRNA的表达(P<0.05).结论 三种TZDs均可抑制CCCs的增殖,其机制可能与TZDs通过促进PPARγ的表达进而增加癌细胞中脂质的累积有关.

关键词：宫颈癌、细胞增殖、吡格列酮、罗格列酮、环格列酮

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资助基金：甘肃省科技计划项目2011y0075

在线出版日期：2018-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2490-2494