10.3969/j.issn.1671-4695.2018.20.014
高碘调控PTEN诱导甲状腺细胞凋亡的实验研究
目的 探讨高碘调控第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)对甲状腺细胞凋亡的影响及其机制.方法 以不同浓度(0、10 mmol/L、20 mmol/L、40 mmol/L)碘化钾染毒人正常甲状腺Nthy-ori3-1细胞24 h后,采用RT-PCR和Western blot检测PTEN mRNA和蛋白的表达.将Nthy-ori3-1细胞随机分为空白组(不做处理)、髙碘组(以40 mmol/L碘化钾染毒48 h)、髙碘+空载体组(转染pcDNA3.0质粒后,以40 mmol/L碘化钾染毒48 h)和髙碘+PTEN组(转染pcDNA3.0-PTEN质粒后,以40 mmol/L碘化钾染毒48 h).流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率,RT-PCR检测细胞中PTEN mRNA表达,Western blot检测PTEN、Bax和Bcl-2蛋白的表达.结果 10 mmol/L、20 mmol/L和40 mmol/L碘化钾染毒后Nthy-ori3-l细胞中PTEN mRNA和蛋白的表达水平均明显升高(P <0.05),且20 mmol/L剂量组和40 mmol/L剂量组明显高于10 mmol/L剂量组(P <0.05),而20 mmol/L剂量组和40 mmol/L剂量组差异无显著性(P >0.05).与空白组相比,髙碘组、髙碘+空载体组和髙碘+PTEN组的凋亡率、PTEN mRNA表达和PETN、Bax蛋白表达均显著升高,而Bcl-2蛋白表达均明显降低(P <0.05);与髙碘组相比,髙碘+PTEN组凋亡率、PTEN mRNA表达和PETN、Bax蛋白表达显著升高,而Bcl-2蛋白显著降低(P <0.05),而髙碘+空载体组与髙碘组各指标相比,差异无显著性(P >0.05).结论 高碘可通过上调PTEN表达诱导甲状腺细胞凋亡.
甲状腺、髙碘、PTEN、细胞凋亡
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青海大学附属医院科学创新基金项目FYXC-2017-06
2018-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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