期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2018.15.009

荧光原位杂交和原位杂交联合免疫荧光检测EBER的可行性比较

引用
目的 探讨利用荧光原位杂交(FISH)和原位杂交(ISH)联合免疫荧光(IF)两种方法检测EB病毒编码的小RNA(EBER)的可行性.方法 收集首都医科大学附属北京友谊医院病理科2016年7月至2017年1月诊断的淋巴瘤患者20例,EBER原位杂交检测均为阳性.每例取蜡块进行切片,每张厚3μm,4张连续切片分为四组:荧光原位杂交及其阴性对照,原位杂交联合免疫荧光及其阴性对照.通过荧光显微镜查看两种荧光方法的效果.结果 利用荧光原位杂交与原位杂交联合免疫荧光的方法检测EBER,均可以使EBER阳性细胞显示出阳性绿色荧光信号,且阴性对照无阳性荧光信号.后者更敏感,背景更少.结论 荧光原位杂交与原位杂交联合免疫荧光这两种方法都可以有效地应用于EBER的检测,且这两种方法可能会成为EB病毒相关疾病诊断的实验室检查方法.

EB病毒编码的小RNA、荧光原位杂交、原位杂交、免疫荧光

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北京市医院管理局临床技术创新项目XMLX201503

2018-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床和实验医学杂志

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