APE1 T1349G基因多态性和膀胱癌易感性的关系

摘要：

目的 探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)T1349G基因多态性与膀胱癌易感性的关系.方法 采用前瞻性研究,选取2013年1月至2017年1月诊治的膀胱癌患者297例为研究对象,选取同期健康体检者300例为对照组.采集各受试者外周静脉血并提取基因组DNA,采用两对引物-聚合酶链式反应(PCR-CTPP)检测APE1基因多态性并分析是否符合哈迪-温伯格平衡(HWE)定律;采用Logistic回归分析APE1基因多态性与膀胱癌易感性之间的关系.结果 APE1在1349位点存在单核苷酸多态性,分别为野生型纯合子TT型、突变杂合子TG型、突变纯合子GG型.APE1 T1349G基因多态性基因型频率分布符合哈迪-温伯格平衡(HWE)定律.APE1 1349GG基因型发生膀胱癌的风险显著高于APE1 1349TT基因型(OR＝2.18,95%CI＝1.99～2.39,P ＜0.05),APE1 1349TG基因型发生膀胱癌的风险高于APE1 1349TT基因型(OR＝1.12,95%CI＝0.95～1.32,P ＞0.05);APE1 1349位点等位基因T颠换为G,发生膀胱癌的风险显著升高(OR＝1.89,95%CI＝1.69～2.11,P ＜0.05).APE1 T1349G多态性位点各基因型与膀胱癌患者的病理分级和TNM分期无明显相关性(P ＞0.05).结论 APE1 T1349G基因多态性与膀胱癌发病有关,该基因位点GG基因型以及G等位基因可增加膀胱癌的发病风险.

关键词：膀胱癌、脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1、基因多态性、遗传

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资助基金：广西壮族自治区教育厅资助项目200911MS43

在线出版日期：2018-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1519-1522