期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2017.19.009

α型微管蛋白在肾结石中作用及分子机制研究

引用
目的 研究 α型微管蛋白在肾结石中作用及作用机制.方法 建立腺嘌呤摄入过量引发的肾结石小鼠模型,将小鼠随机分成四组:对照组(正常进食),腺嘌呤组(食物中添加0.25%的腺嘌呤),α 型微管蛋白组(每周腹腔注射一次50μlα型微管蛋白),腺嘌呤+α型微管蛋白组(食物中添加0.25%的腺嘌呤的同时每周腹腔注射一次50μlα型微管蛋白).收集四组小鼠血液、尿液、肾脏组织样本并检测小鼠血液中肌苷酸含量、体重、肾比重、24 h尿液量、尿液中微量蛋白含量,及肾脏组织内结石的数量和结石潜在结合受体蛋白的表达情况.结果 与对照组相比,腺嘌呤组和腺嘌呤+α型微管蛋白组的体重下降,肾比重和24 h排尿量较高(P<0.05),ELISA结果显示腺嘌呤组和腺嘌呤+α型微管蛋白组血液中肌苷酸、尿微量蛋白的含量与对照组相比升高(P<0.05).PCR及蛋白免疫印迹结果表明,肾脏组织内结石的数量及结石潜在结合受体蛋白的表达也发生变化,与腺嘌呤组相比,腺嘌呤+α型微管蛋白组的肾结石症状稍有缓解,肾脏组织内结石的数量及结石潜在结合受体蛋白的表达量的出现回调.结论 α型微管蛋白可以通过降低结石的吸附和结石结合的受体含量,从而改变由2,8二羟基腺嘌呤引起的肾结石相关症状.

小鼠、肾结石、α型微管蛋白、腺嘌呤

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R5 ;R73

南通市科技计划项目BK2014044

2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1896-1900

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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2017,16(19)

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