人尿液干细胞定向移植治疗大鼠颅脑损伤

摘要：

目的 探讨人尿液干细胞(hUSCs)对大鼠颅脑损伤(TBI)后神经运动功能及神经细胞凋亡的作用及其相关机制.方法 体外获取hUSCs进行增殖培养,利用流式细胞仪检测hUSCs细胞表型.Feeney氏自由落体法制备大鼠TBI动物模型,45只大鼠随机分为3组:A组为正常对照组,B组为模型组,C组为实验组.实验组造模后利用hUSCs定向移植治疗大鼠TBI.A组和B组注射等量高糖DMEM培养基.分别于10 d、20 d和30 d后进行神经功能评分,30 d后处死所有大鼠,取出损伤区域脑组织,利用Western blot检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2以及Caspase-3表达,并利用免疫组织化学染色检测Caspase-3表达.结果 hUSCs细胞表型CD29表达率为(99.12±0.57)%,CD73表达率为(98.73±0.79)%,CD34表达率为(0.41±0.15)%,神经功能评分显示,B组大鼠颅脑损伤后神经功能评分较A组明显升高,C组经hUSCs治疗10 d、20 d和30 d可显著改善降低颅脑损伤大鼠神经功能评分.Western blot结果显示,B组Bax、Caspase-3蛋白表达较A组明显增加,B组Bcl-2蛋白表达较A组明显下调,C组经hUSCs治疗可显著抑制Bax和Caspase-3蛋白,提高Bcl-2表达.免疫组织化学染色结果显示,B组Caspase-3表达均显著高于A组,C组经hUSCs治疗可显著降低Caspase-3在脑组织中平均光密度.结论 hUSCs可提高大鼠颅脑损伤后神经运动功能,抑制颅脑损伤后神经细胞的凋亡.

关键词：大鼠、颅脑损伤、人尿液干细胞、凋亡

所属期刊栏目：16

分类号：R65;TQ4

在线出版日期：2017-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1258-1261