吉西他滨和顺铂方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

摘要：

目的 探讨吉西他滨和顺铂(GP)方案联合康莱特注射液治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取2011年3月至2015年6月收治的137例Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者,随机分为观察组70例与对照组67例.观察组接受GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组仅接受GP方案治疗.两个疗程化疗后对所有患者进行疗效、免疫功能以及不良反应评价.结果 观察组部分缓解19例,疾病稳定28例,疾病进展23例,对照组部分缓解15例,疾病稳定27例,疾病进展25例,两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).化疗前,两组患者CD3+T细胞百分比[(56.8±11.5)% vs.(55.7±10.4)%]、CD4+T细胞百分比[(38.3±9.1)% vs.(38.0±8.7)%]、CD8+T细胞百分比[(28.8±6.3)% vs.(27.9±5.8)%]、CD4+/CD8+ [(1.33±0.72) vs.(1.24±0.51)]比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,观察组CD3+T细胞百分比[(65.9±12.6)% vs.(53.3±10.2)%]、CD4+T细胞百分比[(35.8±8.4)% vs.(30.1±7.2)%]、CD8+T细胞百分比[(30.8±6.0)% vs.(27.1±5.3)%]、CD4+/CD8+[(1.27±0.21)vs.(1.13±0.16)]均显著高于对照组(P<0.05).观察组患者的不良反应分级均显著低于对照组(P<0.05).结论 GP方案联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC可以改善患者免疫功能,降低化疗药物毒副作用,值得临床进一步推广.

关键词：非小细胞肺癌、康莱特、吉西他滨、顺铂、化疗

所属期刊栏目：16

分类号：R73;R28

资助基金：张家口市科学技术局研究与发展计划1421095D

在线出版日期：2017-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1195-1198