大黄素对脂肪细胞水通道蛋白-7表达的调节效应与其机制研究

摘要：

目的 观察大黄素对脂肪细胞水通道蛋白-7(AQP7)表达的调节效应并探讨其可能机制.方法 成熟的3T3-L1前脂肪细胞分为5组,不同浓度大黄素组(1 μM、10 μM、50 μM),空白对照组(不加药,加入同等体积二甲基亚砜),阳性对照组(吡格列酮10 μM)干预24 h.分析大黄素对3T3-L1前脂肪细胞的分化影响,采用MTT法检测12 h、24 h、48 h脂肪细胞活力.3T3-L1脂肪细胞诱导分化成熟后构建3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型,分为5组,酶比色法测定甘油及葡萄糖摄取量.用Western Blot分析脂肪细胞中AQP7、过氧化物体增殖剂活化受体γ(PPAR-γ)表达量.结果 大黄素组与阳性对照组OD值、3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型甘油及葡萄糖摄取率及脂肪细胞中AQP7与PPAR-γ表达量显著高于空白对照组(P＜0.05),并且大黄素组呈现剂量依赖性,但大黄素组中浓度与阳性对照组之间无显著性差异(P＞0.05).大黄素浓度在1~50 μM时,3T3-L1前脂肪细胞活力均≥0.95,且浓度为10 μM时,3T3-L1前脂肪细胞活力＞1.结论 大黄素能够促进脂肪细胞分化,增加脂肪细胞同时对甘油及葡萄糖摄取,既能改善胰岛素抵抗又不增加体重,并且存在剂量依赖性.

关键词：胰岛素抵抗、大黄素、脂肪细胞水通道蛋白-7、调节效应、脂肪细胞

所属期刊栏目：16

分类号：R73;R5

资助基金：深圳市龙华新区科技计划医疗卫生项目20150924A1030105

在线出版日期：2017-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：749-752