期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2017.06.031

鞘内给予不同剂量舒芬太尼进行分娩镇痛的效果比较

引用
目的 对比观察鞘内给予不同剂量舒芬太尼进行分娩镇痛的临床效果.方法 研究对象选取为2016年1~6月进行分娩的68例单胎头位足月初产妇,随机分为A、B两组,各34例.两组产妇均采用舒芬太尼蛛网膜下腔注射的方式进行分娩镇痛,A组产妇应用剂量为5μg,B组产妇应用剂量为8μg.采用视觉模拟评分法(VAS)评价两组产妇给药后的镇痛效果,对比两组镇痛起效时间、持续时间、运动阻滞及不良反应情况.结果 两组产妇镇痛起效后VAS评分对比无显著差异(P>0.05),但B组产妇的起效时间显著短于A组,持续时间显著长于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组产妇出现运动阻滞1例,发生率2.9%,B组产妇出现运动阻滞5例,发生率14.7%,A组运动阻滞发生率显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组产妇发生皮肤瘙痒3例,发生率8.8%,B组产妇发生皮肤瘙痒10例,发生率29.4%,A组皮肤瘙痒发生率显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒芬太尼蛛网膜下腔注射用于分娩镇痛的效果较好,8μg可迅速达到镇痛高峰,延长镇痛持续时间,但5μg的安全性更好,产妇发生运阻滞及不良反应的概率更低,建议临床斟酌使用.

分娩镇痛、蛛网膜下腔麻醉、舒芬太尼、剂量

16

R47;R61

2017-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

613-615

暂无封面信息
查看本期封面目录

临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

16

2017,16(6)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn