10.3969/j.issn.1671-4695.2017.01.034
HE切片褪色后行EBER原位杂交检测方法的探讨
目的 探讨将HE切片褪色后行EB病毒编码的小RNA(EBER)原位杂交检测的方法.方法 收集40例EBER原位杂交检测阳性病例的HE切片作为实验组,相同蜡块的连续切片作为对照组,分别进行EBER原位杂交检测.结果 实验组中,38张切片的组织结构全部完整,2张骨髓穿刺切片中的骨小梁脱片,但剩余组织组织结构保持完整.所有40张切片均杂交阳性,阳性信号位于细胞核,呈棕黄色,定位准确、清晰可读,杂交背景干净.阳性细胞数目及强度与对照组无差别.结论 将HE切片褪色后行EBER原位杂交检测,方法简单、可靠,在病理诊断中有一定的应用价值.
HE染色、褪色、EBER、原位杂交
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R73;R36
2017-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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