10.3969/j.issn.1671-4695.2016.23.007
雌激素调节Eph/Ephrin在破骨细胞分化中的作用以及与绝经后骨质疏松的关系
目的 探讨雌激素调节Eph/Ephrin在破骨细胞分化中的作用以及与绝经后骨质疏松的关系.方法 ①使用雌激素和雌激素拮抗剂连续8d培养RAW264.7破骨细胞,提取蛋白质及RNA,检测Epl/Ephrin信号通路.②经RANKL连续诱导8d假手术(Sham组)和卵巢摘除骨质疏松(OVX组)小鼠破骨细胞,提取蛋白质及RNA,检测Eph-rinB2变化.③向OVX组破骨细胞添加EphrinB2配体EphB4-Fc片段,检查抗酒石酸酸性酶(TRAP)和破骨细胞标志物.④经RANKL诱导OVX组及Sham组破骨细胞,观察EphrinB1变化,向OVX添加EphrinB1配体EphrinB2-Fc片段,检查TRAP及破骨细胞标物.结果 OVX组TRAP阳性细胞数较Sham组多;比较EphrinB2水平,雌激素拮抗组<对照组(添加可溶IgG-Fc蛋白)<激素组,OVX组<Sham组;OVX组在加入EphB4-Fc片段后TRAP阳性细胞减少,破骨细胞标志物水平降低,差异均有显著性(P<0.05).结论 雌激素调节EphrinB2水平参与破骨细胞分化,经EphB4-Fc片段处理可抑制绝经骨质疏松破骨细胞,起到治疗作用.
绝经骨质疏松、破骨细胞、雌激素、Eph/Ephrin
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R73;R98
上海市浦东新区卫生局重点学科资助项目PWZx2014-09;上海市浦东新区卫生系统学科带头人资助项目PWRd2012-16
2017-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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