10.3969/j.issn.1671-4695.2016.21.036
趋化因子 CCL5及其受体与自身免疫性疾病的研究进展
趋化因子是一类有着相似结构和功能,分子质量在8~10 kD 范围内的具有趋化吸引活性的小分子量分泌蛋白超家族。根据其一级结构中氨基端2个残基位置分布不同可分为四大类:CXC、CC、C 及 CX3C[1]。趋化因子的受体有7个跨膜区,根据受体结合的趋化因子种类的不同受体可将趋化因子分为四大类,分别是 CCR、CXCR、XCR 和 CX3CR[2]。趋化因子及其受体的分布和表达异常变化,对人体机能的免疫细胞功能产生影响并导致功能发生紊乱,破坏机体平衡,从而导致体内免疫性脏器损害不能发挥正常功能。因此,趋化因子在人类体内免疫系统的平衡有着重要作用。趋化因子 CCL5及其受体在类风湿关节炎、糖尿病、自身免疫性甲状腺疾病等自身免疫性疾病发生、发展及其并发症的产生过程有着重要作用,提示 CCL5及其主要受体与自身免疫性疾病的发生、发展密切相关。自身免疫性疾病是指机体对自身抗原产生免疫的免疫应答,导致自身组织相应器官受到损害而引起的疾病。趋化因子 CCL5及其受体的来源和生物学特征影响着自身免疫性疾病的细胞免疫、体液免疫以及炎症过程,并在自身免疫性疾病的发生和发展中有着重要作用。本文趋化因子 CCL5及其受体的来源和生物学特征,以及其与自身免疫性疾病的研究进展进行综述。
自身免疫性疾病、趋化因子、CCL5、趋化因子受体
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R39;R73
2016-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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