10.3969/j.issn.1671-4695.2016.08.021
关节腔注射消炎镇痛液联合臭氧治疗股骨头坏死的临床疗效及安全性评价
目的:探讨关节腔注射消炎镇痛液联合臭氧治疗股骨头坏死( ONFH)的临床疗效及安全性。方法将80例 ONFH 患者随机分为对照组(n =38)与观察组(n =42)。对照组采用口服双氯芬酸钠联合氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组采用关节腔注射消炎镇痛液联合臭氧治疗。比较两组临床疗效、治疗前后骨坏死改善情况评分、治疗前后视觉模拟评分(VAS)、Harris 总评分及股骨头坏死体积变化情况、治疗后生活质量评分及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为85.71%,显著高于对照组(63.16%)( P <0.05);两组治疗后骨坏死改善情况(疼痛、功能、关节活动度、X 线片评价及总得分)评分均显著优于治疗前( P <0.05,P <0.01),且观察组治疗后上述评分均显著优于对照组治疗后( P <0.05);两组治疗后 VAS 评分、Harris 总评分及股骨头坏死体积均明显优于治疗前,差异均具有统计学意义( P <0.05),且观察组治疗后上述指标更优于对照组( P <0.05);根据 SF -36评分标准,观察组治疗后生活质量评分显著高于对照组( P <0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,显著低于对照组(18.42%)( P <0.05)。结论关节腔注射消炎镇痛液联合臭氧治疗股骨头坏死(ONFH)的临床疗效显著,安全性高,值得推广应用。
股骨头坏死、关节腔注射、消炎镇痛液、生活质量、安全性
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R25;R68
沧州市科学技术研究项目编号141302144
2016-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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