c - FLIP 调节 TRAIL 诱导胃癌细胞凋亡敏感性的研究

摘要：

目的：探讨凋亡抑制蛋白 c - FLIP 对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）诱导胃癌细胞 SGC7901凋亡的影响。方法采用 RNAi 技术干扰 c - FLIP 的表达，MTT 法测定细胞活力、采用 Hoechst 33258染色及流式细胞仪检测细胞凋亡，定量 PCR 和 Western blot 法检测 c - FLIP，半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8（caspase -8）的表达。结果特异性的 RNAi 能够显著抑制 c - FLIP mRNA 和蛋白的表达。单独使用不同浓度 TRAIL 处理 SGC7901细胞24 h 后，发现细胞的存活率有所降低，但没有显著差异。在干扰 c - FLIP 表达的同时用 TRAIL 100 ng/ ml 作用胃癌细胞 SGC7901不同时间（6 h，12 h，24 h），发现作用24 h 后，细胞的存活率为对照组的62.8%，显著降低（ P <0.05），而处理后不同时间的对照组细胞存活率无显著差异（ P >0.05）。凋亡实验显示在二者共同作用 SGC7901细胞24 h 后，能够促进细胞的凋亡。Western blot 结果显示二者共同作用24 h 后，c - FLIP 显著降低、caspase -8及激活型 caspase -8（p -18）的表达均显著升高。结论抑制 c - FLIP 的表达增强了 TRAIL 诱导胃癌细胞 SGC7901的凋亡。

关键词：胃癌细胞、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、c-FLIP、细胞凋亡、敏感性

分类号：R73;R24

资助基金：首都医科大学基础-临床科研合作基金资助项目项目编号Z20140410020044

在线出版日期：2016-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1958-1963