普瑞巴林联合硫辛酸注射液治疗痛性糖尿病神经病变的疗效和安全性分析

摘要：

目的：探讨普瑞巴林联合硫辛酸注射液治疗痛性糖尿病神经病变的疗效和安全性。方法痛性糖尿病神经病变患者96例按照随机分组法分为治疗组（n ＝48）和对照组（n ＝48）。治疗组采用普瑞巴林联合硫辛酸注射液治疗，对照组仅采用普瑞巴林治疗。两组疗程均为4周。对比分析两组临床疗效、腓总神经运动神经传导速度（MNCV）和感觉神经传导速度（SNCV）、正中神经 MNCV 和 SNCV、VAS 评分及安全性。结果治疗组总有效率（87.50％）显著高于对照组（68.75％）（ P ﹤0.05）；两组腓总神经 MNCV 和 SNCV 及正中神经 MNCV 和 SNCV 治疗后均较治疗前显著增加（ P ﹤0.05）；治疗组腓总神经 MNCV 和 SNCV 及正中神经 MNCV 和 SNCV 治疗组显著高于对照组（ P ﹤0.05）；两组 VAS评分治疗后较治疗前显著减少（ P ﹤0.05）；治疗组 VAS 评分治疗后显著低于对照组（ P ﹤0.05）；两组均未见明显不良反应。结论普瑞巴林联合硫辛酸注射液治疗痛性糖尿病神经病变较单用普瑞巴林疗效显著提高，安全性良好，值得进一步推广应用。

关键词：痛性糖尿病神经病变、普瑞巴林、硫辛酸注射液

分类号：R74;TQ4

在线出版日期：2015-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1704-1706