参附注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌的临床观察

摘要：

目的：探讨参附注射液联合FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙）化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和对患者的生活质量影响。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组，每组各39例。治疗组采用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，第1~7天，联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI化疗方案治疗，2周期为1个疗程，共6个疗程。比较两组的临床疗效、毒副作用和生活质量。结果治疗后，治疗组和对照组的临床有效率分别为48.7%和35.9%（χ2=1.313，P >0.05），临床获益率分别为84.6%和64.1%（χ2=4.303，P <0.05）；治疗组和对照组生活质量提高分别为56.4%和28.2%（χ2=6.355，P <0.05）；治疗组的骨髓抑制发生率低于对照组（χ2=6.369，P <0.05）；两组延迟性腹泻发生率无显著差异（χ2=0.106，P >0.05）。结论参附注射液联合FOLFIRI方案化疗能提高晚期结肠癌的临床获益，并改善患者的生活质量，降低化疗所致骨髓抑制的发生率，起到减毒增效的作用。

关键词：结肠癌、化疗、FOLFIRI方案、参附注射液、生活质量

分类号：R28;R73

资助基金：苏州市科教兴卫课题基金课题号KJXW2012016

在线出版日期：2015-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1007-1010