TGF -β1、Smad2、CyclinD1与恶性肿瘤关系的研究进展

摘要：

转化生长因子β1（TGF -β1）是具有负调控生长功能的细胞因子之一，它可使许多细胞生长发生停滞，其主要方式是通过阻止 G1期细胞进入 S 期。TGF -β1的生长抑制作用是通过其信号转导通路完成的，TGF -β1首先与其对应的受体结合形成复合物，该复合物对下游的Smad2蛋白进行活化，并使 Smad2与 Smad4结合，形成转录复合物后进入细胞核，并参与核酸转录因子及靶基因启动子结合调节靶基因的转录，以发挥生长抑制效应［1］。随着 Smad 蛋白家族的发现，TGF -β1信号通路的研究也取得了极大进展，即发现某些恶性肿瘤的发生与 TGF -βRⅡ表达异常有关，同时又存在 Smad 蛋白异常，Smad2属于受体激活的 Smad 蛋白家族成员，Smad2基因在多种肿瘤中发生突变，是一种可能的肿瘤抑制基因。细胞周期素 D1（CyclinD1）为细胞周期调控基因，属于癌基因，Cy-clinD1的过度表达可引起细胞增殖失控，现在许多肿瘤中均已发现有该基因扩增现象。本文就 TGF -β1、Smad2、CyclinD1与恶性肿瘤关系的研究进展做一综述。

关键词：TGF-β1、Smad2、CyclinD1、恶性肿瘤

分类号：R73;R74

在线出版日期：2015-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：164-167