肌萎缩侧索硬化干细胞治疗研究进展

摘要：

肌萎缩侧索硬化（ amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种成年起病的致死性的慢性进行性神经变性疾病，临床上肢体和延髓的上、下运动神经元损害并存。除利鲁唑（ riluzole）可延长存活时间数月外，目前尚无其他确切有效的临床治疗方法，患者诊断后平均存活期2.5~5.0年，最终死于呼吸衰竭。鉴于ALS的确切发病和进展的机制尚不明确，针对性靶向治疗的研究至今难以取得突破。本文就可能具有治疗应用价值的临床前试验干细胞类型做一综述。

关键词：肌萎缩侧索硬化、干细胞、发病机制

分类号：R36;R65

在线出版日期：2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1390-1392