肠道病毒71型VP1蛋白原核表达及初步鉴定

摘要：

目的采用分子克隆技术，构建肠道病毒71型（ EV71）VP1全长基因大肠杆菌原核系统表达载体，诱导重组VP1融合蛋白表达。方法自EV71感染患者血清中提取病毒总RNA，进行一步法RT-PCR，扩增编码VP1蛋白的全长基因片段（891 bp），以pET32（a）为表达载体，构建重组表达质粒pET32（a）- VP1，转化E. coli. Rosseta感受态细胞，获得重组工程菌株。经诱导培养，SDS-PAGE电泳，免疫印迹鉴定表达产物。结果获得了含重组表达质粒pET32（ a）- VP1的正相阳性工程菌株，经IPTG诱导能高效表达VP1融合蛋白。结论重组工程菌可表达VP1融合蛋白，对研究EV71发病机制及疫苗研制具有重要意义。

关键词：肠道病毒EV71型、VP1蛋白表达载体

分类号：R39;R37

资助基金：陕西省自然科学基金资助项目，基金编号2011GM4030

在线出版日期：2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1314-1317