期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2014.03.004

生长分化因子-15基因多态位点+157A/T与不稳定型心绞痛的相关性研究

引用
目的 研究生长分化因子-15(GDF-15)基因多态位点+157A/T:rs1059369与不稳定型心绞痛的相关性.方法 临床诊断为冠心病不稳定型心绞痛并冠状动脉造影阳性组50例,对照组冠状动脉造影阴性40例.采用连接酶检测法(LDR)方法对全部病人GDF-15基因多态位点+157A/T进行单核苷酸多态性(SNP)分型检测分析.设计特异上游引物和下游引物,多重PRC扩增SNP,来获得含有突变的目的 基因片段,在目的 基因片段设定荧光探针,当探针与目的 基因片段DNA碱基互补配对后,通过连接酶催化磷酸二酯键将相邻两根探针连接从而形成产物,当探针的两条寡聚核苷酸接头处存在碱基错配,则连接反应便不能进行.最后,通过测序仪电泳读取rs1059369多态分型检测结果.结果 ①冠状动脉造影阳性者与冠状动脉造影阴性者血清+157A/T:rs1059369[A/T]多态分型两组间不同表型的比较,差异无统计学意义(P=0.57).②冠状动脉造影阳性者者与冠状动脉造影阴性者血清+157A/T:rs1059369[A/T]多态分型两组间各表型分析,差异无显著性( AT组P=0.63,TT组P=0.45,AA组P=0.59,OO组P=0.26).结论 GDF-15基因多态位点+157A/T:rs1059369的多态性与不稳定型心绞痛无明显相关性.

不稳定型心绞痛(UAP)、生长分化因子-15(GDF-15)、基因多态位点+157A/T

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R54;S82

河北省卫生厅医学科研重点课题20120483

2014-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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2014,13(3)

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