10.3969/j.issn.1671-4695.2013.19.023
索拉非尼联合5-氟尿嘧啶治疗晚期肝癌的临床研究
目的 观察索拉非尼联合5-氟尿嘧啶治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性.方法 研究对象入组标准为Child-Pugh分级为A~B级、美国东部肿瘤协作组(ECOG) 活动状态(PS)评分为0~1分、无肿瘤治疗史且不适合局部治疗的晚期肝癌患者.具体治疗方案为:索拉非尼 400 mg,2次/d,口服,第1~14天;5-氟尿嘧啶 200 mg/m2,1次/d泵入,第1~14天;每3周为1个周期.结果 根据研究对象入组标准,共计39例患者入组,其中ECOG PS评分0分患者29例,1分患者10例;Child-Pugh A级患者36例,B级患者3例.1例患者达到部分缓解;18例患者达到疾病稳定;入组患者中位随访时间为16.2个月;中位疾病进展生存期为8.0个月(95%CI=5.7~10.4);中位总生存期为13.7个月(95 % CI=9.5~17.9).结论索拉非尼联合5-氟尿嘧啶治疗晚期肝癌具有较好的可行性和安全性,并可有效提高患者疾病控制率,显著延长患者疾病进展生存期和总生存期.
肝癌、索拉非尼、5-氟尿嘧啶、化疗、靶向治疗
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R73;R81
2013-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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